在我国加速推收支生缺陷精准防控的战略配景下，，，，，， ，，2121非凡参股公司迪谱诊断自主研发的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-航行时间质谱法）”，，，，，， ，，正式获得国家药品监视管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20263400141）。。 。。。。。这一里程碑式效果，，，，，， ，，是迪谱诊断继“先蕊谱?人CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因检测试剂盒”拿下三类证后，，，，，， ，，在遗传病分子诊断领域的又一次硬核突破。。 。。。。。
本次获证的试剂盒，，，，，， ，，靶向中国人群耳聋致病焦点基因，，，，，， ，，通过体外定性检测人体外周血样本中GJB2、GJB3、SLC26A4和12SrRNA四大基因的多态性，，，，，， ，，精准解码耳聋致病泉源与遗传危害，，，，，， ，，为临床实现“病因诊断 — 危害评估 — 干预指导”的全链条管理提供了权威、高效的基因检测计划，，，，，， ，，将助力我国遗传性耳聋防控事业迈入精准化、规范化生长新阶段。。 。。。。。
临床意义
在我国，，，，，， ，，耳聋是一种常见的感受障碍性疾病。。 。。。。。其病因重大，，，，，， ，，现在研究以为，，，，，， ，，约60%重度耳聋的发病与遗传有关，，，，，， ，，另外40%有可能与情形或其他因素有关[1]。。 。。。。。遗传性耳聋主要涉及四种遗传方法：常染色体隐性、常染色体显性、线粒体遗传、性染色体连锁遗传。。 。。。。。
现在遗传性耳聋中约有30%为综合征型耳聋，，，，，， ，，70%为非综合征型耳聋[2-4]。。 。。。。。其中，，，，，， ，，常染色体隐性非综合征型耳聋最为常见，，，，，， ，，约占80%，，，，，， ，，染色体显性遗传非综合征型耳聋约占15%[5-6]。。 。。。。。在我国，，，，，， ，，约70%的耳聋基因变异来自于GJB2、GJB3、线粒体DNA 12SrRNA及SLC26A4这四个基因[1-7]。。 。。。。。
图1. 2019,遗传性耳聋基因变异筛查手艺专家共识[J]. 中华医学遗传学杂志，，，，，， ，，36 (3),198-1915.
举行遗传性耳聋基因检测的意义：
●确诊先天性遗传性耳聋患者，，，，，， ，，团结听力检测效果，，，，，， ，，实现早期干预；；；；；；；
●早期发明迟发性遗传性耳聋患者，，，，，， ，，给予有用防治步伐，，，，，， ，，可以延缓听力下降；；；；；；；
●明确药物性聋易感基因变异携带者，，，，，， ，，通过指导用药，，，，，， ，，阻止耳聋的爆发；；；；；；；
●早期发明听力正常的耳聋基因变异携带者，，，，，， ，，为其自己及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询；；；；；；；
●通过早期预防和干预，，，，，， ，，镌汰社会和家庭经济投入。。 。。。。。
产品优势
笼罩焦点致病位点
单个反应孔检测4个耳聋致病基因20个位点，，，，，， ，，笼罩中国人群的大部分热门位点。。 。。。。。
操作简朴
成套检测试剂盒搭配DP-TOF自动化的操作系统和强盛的数据剖析软件，，，，，， ，，极大缩短了手动操作时间。。 。。。。。
准确率高
临床试验效果显示，，，，，， ，，DP-TOF平台分型效果与金标准sanger测序法效果一致率达100%。。 。。。。。
质量可靠
获得NMPA三类注册证，，，，，， ，，具备充分的临床验证及临床适用性评价。。 。。。。。
手艺平台流程
不止于检测：为“诊断-干预-遗传咨询”提供闭环支持
该试剂盒的辅助诊断价值，，，，，， ，，不止于明确致病基因，，，，，， ，，还能为“诊断-干预-遗传咨询”提供闭环支持：
●为临床诊断提供基因层面佐证，，，，，， ，，资助医生精准分型，，，，，， ，，阻止误诊漏诊；；；；；；；
●针对12SrRNA突变阳性者，，，，，， ，，在诊断报告中明确标注耳毒性药物禁用清单，，，，，， ，，指导临床清静用药；；；；；；；
●为致病基因携带者匹俦提供遗传咨询依据，，，，，， ，，辅助制订产前诊断计划，，，，，， ，，大幅降低患病危害；；；；；；；
●为迟发性耳聋高危害者提供诊断预警，，，，，， ，，指导按期听力监测与早期干预。。 。。。。。
