“早一天确诊，，，，， ，，，就能早一天用药 ；；；；；；；早一天出院，，，，， ，，，就能少花一天用度。 。。。。。。 。”——这句话，，，，， ，，，正在成为越来越多医院神经内科病区的真实写照。 。。。。。。 。
一份报告，，，，， ，，，决议一张床位
为了缩短患者的期待时间，，，，， ，，，同时降低医疗用度支出，，，，， ，，，2121非凡大幅缩短了阿尔茨海默病（AD）的脑脊液检测“实验室TAT（Turn-Around-Time）”：周二至周六天天10点上机检测，，，，， ，，，当日可出报告。 。。。。。。 。
脑脊液检测报告是AD确诊的主要依据，，，，， ，，，已往，，，，， ，，，患者采样后的报告期待时间通常需要4-5天 ；；；；；；；现在，，，，， ，，，2121非凡将实验室TAT缩短到3天以内。 。。。。。。 。
2121非凡神经疾病与朽迈检测中心（TANGO）全新推出的“AD脑脊液快速诊断”服务，，，，， ，，，助力医生制订精准治疗计划，，，，， ，，，从而加速患者的康复历程，，，，， ，，，显著提升医疗资源使用效率。 。。。。。。 。同时，，，，， ，，，也进一步减轻了眷属的住院陪护压力，，，，， ，，，降低了相关医疗用度，，，，， ，，，其起劲意义关于异地就医的患者及其陪护眷属来说尤为显着。 。。。。。。 。
该服务在华北、华东多家医院试运行2周后，，，，， ，，，经统计，，，，， ，，，从院内采样到报告宣布的平均时长为2.2天，，，，， ，，，最快为1.2天，，，，， ，，，最慢不凌驾3天。 。。。。。。 。
快，，，，， ，，，但更要准！
快速诊断一直是临床的焦点诉求。 。。。。。。 。2121非凡通过优化检测流程和提升实验室自动化水平，，，，， ，，，全新推出“AD脑脊液快速诊断”服务，，，，， ，，，具备以下优势：
权威
检测试剂盒获FDA注册证，，，，， ，，，检测效果更有包管。 。。。。。。 。
周全
一次检测4项焦点指标（Aβ42、Aβ40、p-Tau181、t-Tau），，，，， ，，，指标切合2024 NIA-AA（美国国家老龄化研究所-阿尔茨海默病协会）最新标准。 。。。。。。 。
精准
阳性展望值达96.6%，，，，， ，，，有用降低误诊率，，，，， ，，，确保临床诊断的精准性[1]。 。。。。。。 。
检测报告单（模板）
哪些人需要做？？？？？
AD脑脊液生物标记物检测适用于多种临床场景，，，，， ，，，包括从MCI（轻度认知障碍）到痴呆各阶段的认知障碍患者，，，，， ，，，尤其在早期诊断、判别诊断和研究筛选等场景中具有主要价值。 。。。。。。 。
MCI患者
研究批注，，，，， ，，，脑脊液标记物异常的MCI患者，，，，， ，，，在数年内希望为AD痴呆的危害显著增添，，，，， ，，，因此早期检测有助于疾病的实时干预和管理。 。。。。。。 。
疑似AD的患者
关于泛起举行性影象力减退等典范症状的患者，，，，， ，，，若临床评估嫌疑AD，，，，， ，，，但诊断不明确时，，，，， ，，，脑脊液生物标记物检测可提供客观证据支持。 。。。。。。 。
不典范或重大认知障碍患者
某些患者临床体现不典范，，，，， ，，，或合并其他神经系统疾病，，，，， ，，，导致判别诊断难题。 。。。。。。 。在诊断不明确或非典范的病例中，，，，， ，，，脑脊液AD生物标记物检测作为临床评估的增补手段，，，，， ，，，可辅助识别或扫除AD病因。 。。。。。。 。
有认知障碍症状但需扫除AD的患者
并非所有认知障碍都是由AD引起，，，，， ，，，关于有影象或认知问题的患者，，，，， ，，，脑脊液标记物检测也可用于扫除AD，，，，， ，，，镌汰因误诊而导致的不须要治疗和患者心理肩负。 。。。。。。 。
AD临床研究和新药试验加入者
在针对淀粉样卵白的新药试验中，，，，， ，，，可通过脑脊液检测确认受试者保存淀粉样斑块病理，，，，， ，，，从而提高试验乐成率。 。。。。。。 。同样，，，，， ，，，在视察性研究中，，，，， ，，，也可使用脑脊液生物标记物辅助举行亚组分类和预后判断。 。。。。。。 。
2121非凡将一连深耕神经退行性疾病领域，，，，， ，，，以临床需求为焦点，，，，， ，，，推出更多契合差别临床场景的优质检测产品。 。。。。。。 。同时，，，，， ，，，充分验展周全的检测手艺平台优势，，，，， ，，，组合多种检测指标，，，，， ，，，一直优化检测手艺和提升服务效率，，，，， ，，，为临床和患者提供更周全、可靠的精准诊断依据，，，，， ，，，推动神经退行性疾病的早期筛查和精准诊断。 。。。。。。 。
参考文献
【1】Administration UFaD. Evaluation of automatic class III designation for Lumipulse G β-amyloid ratio (1-42/1-40) Decision Summary. In: FDA, ed. 2023.
