慢性髓性白血病 (CML) 是一种由造血干细胞的恶性增殖引发的血液肿瘤 。。。。。。。。其焦点发病机制与费城染色体（Ph染色体）异常相关， ， ， ，，，，，该染色体易位会导致BCR::ABL1融合基因的形成， ， ， ，，，，，并累及粒系、红系、巨核系等多系造血细胞 。。。。。。。。2022年全球癌症统计数据显示， ， ， ，，，，，我国每年新增白血病患者约8万例[1] 。。。。。。。。《慢性髓性白血病诊疗指南（2020年版）》指出：CML占所有白血病患者的10%-15%[2] 。。。。。。。。
随着医学生长， ， ， ，，，，，只管以伊马替尼为代表的BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 显著改善了CML患者的生涯状态， ， ， ，，，，，但仍有10%-20%的患者在一线治疗中泛起耐药[3] 。。。。。。。。当药物失去效力， ， ， ，，，，，我们如作甚生命续航？？？？？ ？？BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变检测， ， ， ，，，，，可能成为破解CML患者耐药逆境的要害钥匙！
为什么要检测BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变？？？？？ ？？
CML的疾病历程分为3个要害阶段：慢性期 (CP)、加速期 (AP) 和遽变期 (BP) 。。。。。。。。大部分CML患者就诊时处于CP， ， ， ，，，，，病情隐匿， ， ， ，，，，，约20%-40%患者无显著症状 。。。。。。。。明确诊断是精准干预的第一步 。。。。。。。。
典范CML的诊治流程可凭证以下办法举行：当患者泛起乏力等非典范症状时， ， ， ，，，，，首先举行查体， ， ， ，，，，，显示脾大；；； ；；；；；进一步举行血液学检查， ， ， ，，，，，提醒白细胞显著升高、血虚；；； ；；；；；完善骨髓细胞学检查时， ， ， ，，，，，发明增生极端活跃、粒系显著增生、嗜酸/碱性粒细胞增多；；； ；；；；；最终染色体或基因检测发明Ph染色体阳性或BCR::ABL1融合， ， ， ，，，，，即可明确诊断[2,4,6] 。。。。。。。。
慢性髓性白血病 (CML) 诊治流程图[2]
Ph染色体是由9号和22号染色体的长臂易位形成， ， ， ，，，，，会导致9号染色体长臂上的ABL1基因和22号染色体长臂上的BCR基因重新组合， ， ， ，，，，，形成一种融合基因即BCR::ABL1融合基因 。。。。。。。。BCR::ABL1融合基因会导致BCR::ABL1酪氨酸激酶处于一连活化状态， ， ， ，，，，，驱动肿瘤细胞的增殖和存活[4-6] 。。。。。。。。
关于新诊断的CML患者， ， ， ，，，，，《NCCN临床实践指南：慢性髓性白血� 。。。。。。。。�2025 V3)》[4]建议使用BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 作为一线治疗要领 。。。。。。。。在选择TKIs药物时， ， ， ，，，，，需要思量患者的年岁、体能状态、合并症以及药物的毒性和用度等因素 。。。。。。。。关于晚期或TKI耐药的患者， ， ， ，，，，，可以思量举行同种异体造血细胞移植 (HCT) 或加入临床试验 。。。。。。。。
《NCCN临床实践指南：慢性髓性白血� 。。。。。。。。�2025 V3）》对CML治疗的建议[4]
CML的TKIs治疗目的是12个月内实现完全细胞遗传学反应【CCyR， ， ， ，，，，，BCR::ABL1 IS（融合品貌）≤1%】， ， ， ，，，，，患者经TKIs治疗实现MR4.0（即治疗历程中抵达的分子学缓解水平BCR::ABL1 IS≤0.01%）， ， ， ，，，，，并进一步抵达MR4.5（即BCR::ABL1 IS≤0.0032%）[4] 。。。。。。。。别的， ， ， ，，，，，CML患者在接受TKIs治疗时， ， ， ，，，，，需维持MR4.5至少2年【TFR率（无治疗缓解率）40%~50%】或5年（TFR率＞80%）才有望思量停药[4] 。。。。。。。。随着TKIs药物的迭代更新及普遍应用， ， ， ，，，，，TKI耐药逐渐成为TKIs药物治疗中一个棘手的问题， ， ， ，，，，，医生和患者对“TKI耐药”“基因监测”“治疗选择”等问题的关注度逐年升高[7] 。。。。。。。。
BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变是TKIs药物耐药的主要机制之一 。。。。。。。。《NCCN临床实践指南：慢性髓性白血� 。。。。。。。。�2025 V3）》指出， ， ， ，，，，，TKIs药物治疗启动3个月后BCR::ABL1 IS＞10%或者12个月后BCR::ABL1 IS＞1%， ， ， ，，，，，提醒可能保存耐药， ， ， ，，，，，需要替换其他TKIs药物；；； ；；；；；同时， ， ， ，，，，，临床上推荐举行BCR::ABL1酪氨酸激酶区耐药突变检测[4,8] 。。。。。。。。
《NCCN临床实践指南：慢性髓性白血� 。。。。。。。。�2025 V3）》差别的治疗里程碑节点[4]
权威指南共识配合推荐
《NCCN临床实践指南：慢性髓性白血� 。。。。。。。。�2025 V3）》推荐， ， ， ，，，，，关于未达治疗里程碑且完全细胞遗传学反应消逝的CP-CML患者， ， ， ，，，，，以及疾病希望至AP-CML或BP-CML的患者， ， ， ，，，，，应举行BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变检测[4] 。。。。。。。。
《NCCN临床实践指南：慢性髓性白血� 。。。。。。。。�2025 V3）》在监测CML患者TKI治疗疗效中的检测建议[4]
《ELN实验室建议：慢性髓系白血病的诊断和管理指南（2023年版）》建议：治疗启动3个月后BCR::ABL1 IS＞10%或6个月后BCR::ABL1 IS＞1%或者12个月后BCR::ABL1 IS＞0.1%， ， ， ，，，，，即建议行BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变检测 。。。。。。。。该指南还指出了常见的BCR::ABL1酪氨酸激酶区耐药位点[6] 。。。。。。。。
BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变检测的时机[6]
BCR::ABL1酪氨酸激酶区常见的耐药位点[6]
在TKIs药物治疗反应不佳或泛起疾病希望时， ， ， ，，，，，检测BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变有助于明确耐药机制， ， ， ，，，，，为临床诊疗中三代酪氨酸激酶抑制剂（第一代：伊马替尼；；； ；；；；；第二代：达沙替尼、氟马替尼、尼洛替尼和Bosutinib；；； ；；；；；第三代：奥雷巴替尼、泊那替尼、Asciminib）的选择提供参考 。。。。。。。。
项目全新升级， ， ， ，，，，，助力精准用药
2121非凡全新升级的BCR::ABL1酪氨酸激酶区NGS检测项目， ， ， ，，，，，基于多重扩增子团结二代高通量测序手艺 (NGS) 平台， ， ， ，，，，，针对目的区域设计特异性多重引物， ， ， ，，，，，对样本举行变异检测， ， ， ，，，，，显著提升了检测迅速度 。。。。。。。。
该项目也对检测区域和报告解读内容举行升级， ， ， ，，，，，不但能够实现对BCR::ABL1酪氨酸激酶区突变的精准检测， ， ， ，，，，，为临床治疗决议提供科学依据， ， ， ，，，，，还可应用于耐药机制研究、新型治疗药物研发， ， ， ，，，，，进一步推动国产检测手艺的突破性生长， ， ， ，，，，，为血液肿瘤的精准医疗提供有力的手艺支持 。。。。。。。。
BCR::ABL1酪氨酸激酶区NGS检测项目亮点
BCR::ABL1酪氨酸激酶区NGS检测项目应用场景
参考文献
1. Miller K D, Nogueira L, Devasia T, et al. Cancer treatment and survivorship statistics, 2022[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2022, 72(5): 409-436.
2. 《慢性髓性白血病诊疗指南（2020及2022年版）》
3. Journal of Comparative Effectiveness Research Volume 11, Number 8 https://doi.org/10.2217/cer-2022-0032.
4. NCCN Guidelines Version 3.2025 Chronic Myeloid Leukemia.
5. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2022 Sep 14;43(9):760-765. doi : 10.3760/cma.j.issn. 0253-2727.2022.09.008.
6. Leukemia. 2023 Nov;37(11):2150-2167. doi: 10.1038/s41375-023-02048-y. Epub 2023 Oct.
7. Open Med (Wars). 2021 Jun 23;16(1):904–912. doi: 10.1515/med-2021-0309.
8. Volume 37, December 2024, 102066 doi.org/10.1016/j.genrep.2024.102066.
