为了进一步贴近临床需求，，，，，，2121非凡于克日对实体瘤NGS系列产品举行全新升级，，，，，，为肿瘤患者提供癌种笼罩更全、检测内容更全、产品系列更多、报告解读更专业的肿瘤检测产品，，，，，，助力临床个性化精准诊疗。。。。。。。
新产品上线后，，，，，，2121非凡将推出“安康关爱妄想”，，，，，，通过迪晓安TM系列项目以更惠民的价钱，，，，，，为患者检测指南推荐的靶向用药相关基因，，，，，，个体癌种增添分子分型模�？？？？？椤⒄锒显ず竽？？？？？？榈忍厥饨舛聊？？？？？？�，，，，，，为患者筛选更优的诊疗计划。。。。。。。
肿瘤基因检测在肿瘤靶向用药、辅助诊断、预后评估、早筛早诊、复发监测中具有至关主要的作用。。。。。。。二代测序（NGS）手艺作为新的分子生物学手艺，，，，，，具有通量高、迅速度高、本钱低等优势。。。。。。。随着研究的一直深入，，，，，，NGS检测在肿瘤精准诊疗中的应用越来越普遍。。。。。。。
2024年7月，，，，，，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）精准医疗事情组更新了实体瘤NGS检测建议，，，，，，建议在晚期非鳞状非小细胞肺癌、前线腺癌、结直肠癌、胆管癌、卵巢癌、乳腺癌、胃肠道间质瘤、肉瘤、甲状腺癌和原发灶不明肿瘤中举行肿瘤NGS检测。。。。。。。同时，，，，，，建议在所有晚期肿瘤患者中举行泛癌种生物标记物（tumour-agnostic alterations）的检测，，，，，，以寻找用药的可能性。。。。。。。
2121非凡实体瘤NGS系列产品
检测周全
癌种笼罩更全
新升级后的检测产品笼罩肺癌、结直肠癌、胃癌、食管癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、肝癌、胆管癌、胰腺癌、膀胱癌、前线腺癌、肾癌、玄色素瘤、头颈癌、软组织肉瘤、脑胶质瘤等近20个癌种。。。。。。。
检测内容更全
周全纳入最新临床指南推荐的用药相关基因，，，，，，一份检测即可包括靶向用药相关基因及免疫治疗相关指标(如MSI)，，，，，，同时还包括33个化疗药物基因检测效果。。。。。。。中阶套餐则增添了免疫治疗疗效展望标记物（正相关、负相关、超希望相关基因、MMR基因）或PARPi疗效展望基因。。。。。。。
高阶套餐同时增添了免疫治疗疗效展望标记物、PARPi疗效展望基因、遗传性肿瘤相关基因（胚系变异）的检测。。。。。。。针对部分癌种，，，，，，迪晓安TM/中/高阶套餐还可提供分子分型、辅助诊断、预后评估或内渗透治疗相关基因的检测。。。。。。。
产品系列更多
针对常见癌种，，，，，，2121非凡均提供迪晓安TM套餐（20-30个基因）、中阶套餐（70-130个基因）、高阶套餐（约200个基因）等系列产品，，，，，，知足临床的差别需求。。。。。。。
别的，，，，，，升级后的产品支持组织、血液、胸腹水、脑脊液等多种样本类型送检，，，，，，可凭证详细癌种需求，，，，，，无邪增添PD-L1表达检测、RNA融合基因检测项目。。。。。。。
解读专业
2121非凡已建设包括1300多个基因的实体瘤解读数据库，，，，，，并由专业的遗传剖析师按期举行更新，，，，，，纳入最新的临床希望。。。。。。。
专业的实体瘤解读数据库
靶向治疗方面：纳入各癌种相关的靶向治疗基因，，，，，，涵盖FDA/NMPA获批或指南共识推荐的检测基因。。。。。。。
免疫治疗方面：可提供MSI、MMR、免疫因子、PD-L1等多项检测内容，，，，，，为临床提供更多的治疗选择参考。。。。。。。
肿瘤遗传危害检测方面：涵盖常见遗传性肿瘤危害基因，，，，，，并纳入ASCO指南推荐的癌症患者需要检测的基因，，，，，，严酷凭证ACMG遗传变异分类标准与指南，，，，，，对遗传变异致病性举行评估。。。。。。。
特殊解读模�？？？？？榉矫妫�
关于子宫内膜癌，，，，，，参考子宫内膜癌NCCN指南、ESGO指南等海内外指南及专家共识，，，，，，加入分子分型及预后模�？？？？？�，，，，，，便于预后危险分层。。。。。。。
关于食管癌、肝癌、胆道癌、膀胱癌、前线腺癌、肾癌、肉瘤、脑胶质瘤产品，，，，，，参考指南共识及前沿临床研究增添诊断预后模�？？？？？�，，，，，，辅助临床医生准确判断肿瘤类型及其分期，，，，，，展望疾病预后，，，，，，实时发明治疗对抗或疾病的复发，，，，，，指导调解治疗战略。。。。。。。
关于肝癌、胆道癌产品，，，，，，增添靶向治疗计划提醒模�？？？？？�，，，，，，为临床医生及患者提供计划选择。。。。。。。
脑胶质瘤辅助诊断及预后相关分子标记物模�？？？？？槭纠�
肉瘤辅助诊断相关分子标记物示例
2121非凡临床基因组中心
2121非凡是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序手艺临床应用试点单位、首批基因检测手艺应用树模中心。。。。。。。
2121非凡临床基因组中心严酷凭证ISO 15189认可和美国CAP认证要求举行实验室标准和规范的管理，，，，，，具备自主研发、样本检测、生信剖析、报告解读、遗传咨询等综合能力，，，，，，起劲加入并高水平通过NCCL、CAP、EMQN等多项高通量测序室间质评。。。。。。。中心开发了基于全外显子测序、家系全外显子测序以及全基因组测序的遗传病剖析服务，，，，，，能够助力种种遗传性疾病的筛查与诊断。。。。。。。
参考文献：
Rossi A, Zampiva I, Sperduti I, et al. Preserving momentum on next-generation sequencing for head and neck squamous cell carcinoma. Ann Oncol. 2024;35(10):919-921. doi:10.1016/j.annonc.2024.07.722
